Genesis Organica 有机创世录¶
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起初神创造 σ 键，
σ 键是全对称性的，完全没有反应活性。
神就在碳碳单键的骨架上行走。
神说：「要有π键！」就有了π键。
神看π键键能低，有反应活性，以为这是好的，就把π键和σ键分开了。
神称呼σ键为饱和键，π键为不饱和键，这是第一个有机分子。
神说：「众原子之间要有电负性差别，把原子和原子分开！」
事就这样成了。
神创造了电负性，把电负性比碳大的原子和比碳小的原子分开了。神称相对电负性大小为极性。
有σ键，有π键；这是第二个有机分子。
神说：「分子的π键要聚在一处，把能量降下来！」
事就这样成了。
神称聚集的π键为「共轭体系」，称没有π键聚集的地方为「非共轭体系」。
神说：「共轭的π键的电子要流动，要有给电子共轭和吸电子共轭效应，各从其类，不同原子上电荷分布要不同！」
事就这样成了。
于是，π键上长出了羰基，亚胺基和氰基，各从其类；
又长出了羟基，氨基，烷氧基，各从其类。神看这是好的。
有σ键，有π键；这是第三个有机分子。
神说：「在饱和碳原子上，要有手性来区分基团位置；
这些手性要作为非对称分子的指示，规定记号；它们还要在不饱和键上作用，规定双键的构型！」
事就这样成了。
于是，神创造了两个记号，基团大小顺时针排列叫R，逆时针排列叫S；又造了顺式和反式的双键。
神把这些记号放在碳原子上，创造了立体化学。神看这是好的。
有σ键，有π键；这是第四个有机分子。
神说：「被极化的键要断裂和生成；气相和溶剂中，要有分子发生碰撞！」
于是，神创造了酸、碱，质子开始转移；
创造了取代反应，消除反应和加成反应，各从其类；
又创造了各种高活性的自由基，各从其类。神看这是好的。
神就赐福给牠们，说：
「富电子基团要能进攻，缺电子基团要能接受进攻；活性自由基也要发生链传递！」
有σ键，有π键；这是第五个有机分子。
神说：「分子轨道上的电子要能流动，各从其类；
已经有电子流动的环状共轭体系，各从其类！」
事就这样成了。
于是，神创造了环加成反应，σ迁移反应和电环化反应，各从其类；
4n+2电子的芳香性体系，各从其类。神看这是好的。
神说：「我们要照着无机化学的机理，按着配合物的样式造有机金属试剂；
使他们参与离子反应，自由基反应，协同反应，以及所有的有机反应！」
于是，神照着无机化学的机理创造了有机金属试剂，祂所创造的有催化剂也有反应试剂。
神就赐福给他们，对他们说：
「要和活性位点结合，催化有机反应；也要参与离子反应，自由基反应和协同反应过程。」
神说：「看哪！我把不饱和共轭体系，配位能力高的杂原子和容易断裂的极化单键，都赐予你们作底物。
至于其他离子反应，自由基反应和协同反应，我把不易配位的位点给牠们作底物。」
事就这样成了。
神看他所造的一切都很好。有σ键，有π键；这是第六个有机分子。
有机化学的万物都造齐了。
到第七日，神完成了他所做的工，就在第七日歇了他所做的一切工，
使动力学决定反应先后，使热力学作最终的裁决。
神赐福给第七日，将其分别为「成环圣」；
因为在这日，神不再创造新的分子和机理，一切反应都将按照规律自行发生，
神就安息了。