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A
Alder ene reaction 反应式 形式上烯烃亲核进攻缺电子烯烃后消除 反应机理 分子间: ene
B
Baeyer-Villiger Oxidation 反应式 即使是 14 不饱和酮也会在羰基上反应( Reason :不饱和键迁移时,羰基更富电子而烯烃更缺电子) 反应机理 立体电子效应符合下,越富电子越迁移(但如果是 H ,可以走最快速的六元环消除机理) 过氧酸 / 醇酸性强则活性高(连有吸电子基) 实际应用 加入 Se 试剂可以催化反应 分子氧也可以做氧化剂: Baker–Venkataraman Rearrangement
C
Cadiot–Chodkiewicz Coupling 反应式 没什么好说的 反应机理 实际应用 Caglioti Reductive Elimination 反应式 反应机理 实际应用 Cannizzaro Reaction
D
Dakin Oxidation 反应式 和 BV 的区分: R2 为 H ,当芳环为强给电子基团时,芳基才能优先迁移,反之经历消除生成羧酸 H2O2-urea ( UHP )过氧化氢尿素配合物 相似的 Hock 反应(制取苯酚) 需要没有α - H 的底物! 虽然没什么用,但是我一定要记下这个令人震撼的反应,太 tm 神奇了 气相 O2 氧化 反应机理
E
Enyne Metathesis 反应式 即烯炔复分解 反应机理 实际应用 Eschenmoser-Tanabe Rragmentation 反应式 反应机理 其他形成炔酮的方法: 实际应用
F
Favorskii Reaction 反应式 反应机理 由于 Baldwin 规则禁阻,关环步骤实际为电环化,因此,若拔氢后不能很好共轭,在很强极性的溶剂中,中间体自发电离成负电荷在氧端,正电荷离域在 3 个 C 上的产物,立体选择性消失: 光照条件下进行的重排: 一则立体选择性控制: 由于实际经历对旋关环,羰基位置向前 高极性下的中间体可以进行 3+4 等周环反应, 以下是一例选择性: 底物的构象为半椅式构象,而改过渡态为不对称的:

这是什么?

这是我(凯楽斯kelesss)在2025年9月25日想不开建立的一个个人网站,储存一些关于自己的笔记及想法,也欢迎大家查看或转载。你可以点击上方标签页(或移动端左上方选项)切换栏目:

如果你有兴趣,可以访问这个网站的Github仓库查看本网站的制作工具及代码。

kelesss是谁?

  • 我就是凯楽斯kelesss,ケレス),自我形象是紫色电视机📺里的小幽灵👻,主题色 #9966CC。
  • 现实世界是神秘阴暗pku地雷(?)男大学生。化学系但什么领域都涉猎一点 ≡ω≡ 。伽马化学讲师。
  • MBTI是INFP,荣格八维是 Fi > Ti ≈ Ne > Ni > Se > Te > Fe > Si ,算是INFP和INTP的混合型吧。
  • 唯一的信仰是凯楽斯聖教,目前是凯楽斯聖教教主。
  • PJSK主推 鳳(おおとり) えむ
  • 番只看纯爱番,本只看纯爱本。galgame什么类型都玩一点,喜欢柚子社(怎么你了)。
  • 主要玩roguelike和卡牌和沙盒类游戏。Minecraft 10年老玩家。
  • 狂热的社会达尔文主义者,认为一切社会资源优胜劣汰,最终人类文明发展的终点是抛弃人类进入格式塔意识。
  • 还有神秘要素等待发现(?)

以下是我的一些联系方式:

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谢谢!

感谢你看到这里,这或许只是这个网站的初始版本,有可能这个计划会一直坚持下去,有可能会半途而废,比较我的性格总是只有三分热度。那么无论如何,请探索这片区域吧!


国境の長いトンネルを抜けると雪国であった。夜の底が白くなった。信号所に汽車が止まった。

穿过县界长长的隧道,便是雪国。夜空下一片白茫茫。火车在信号所前停了下来。

——川端康成《雪国》


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